新乡肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在新乡接受治疗后，医生建议寻找更多治疗选择的个人。
- 希望了解除了常规化疗，是否有靶向药或免疫治疗机会的个人。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险情况的个人。
- 在新乡，常规治疗遇到困难或效果不佳，需要新思路的个人。
- 希望为后续治疗做更全面规划，获取更多信息的个人。
- 想要系统性了解自身肿瘤特征，以辅助制定个性化方案的个人。
这个检测能查出什么？
如果把对抗肿瘤比作一场战役，这项检测就是为您提供一份详尽的‘敌军情报图’。它主要检查三方面：首先是‘精准打击’情报，检测565个与靶向治疗相关的基因，寻找可能存在的‘靶点’，看看是否有精准的靶向药物可以使用。其次是‘激活免疫’评估，分析肿瘤突变负荷和微卫星状态，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平，这些是判断免疫治疗效果的关键指标。最后是‘全面辅助’信息，包括评估PARP抑制剂疗效的潜力、分析常用化疗药物可能的有效性和副作用，以及排查与遗传相关的基因突变。需要了解的是，它基于现有样本进行分析，无法预测所有未来变化，结果需要专业人士结合您全面的情况来解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测非常方便，您无需特地前往医院。整个过程的核心是获取合格的检测样本，您可以根据自身情况，在专业人员的指导下，从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择最合适的一种提供。如果选择邮寄样本，您只需要配合完成样本的采集与寄送。检测本身对您没有额外的创伤或不适，也无需空腹等特殊准备。在新乡，我们合作的机构可以协助您完成样本的交接与递送流程。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，在指定的基因区域内进行高深度、高精度的分析，技术本身成熟可靠。对于检测范围内的基因变异，其识别准确性高。报告中的所有结果，尤其是涉及用药指导的部分，都经过了严格的生物信息学分析和人工审核。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确，也存在技术本身的局限性。检测结果是一份重要的科学参考，它揭示了肿瘤的某些分子特征，但最终的方案制定，需要您的主治医生结合您的具体状况综合判断。如果在罕见或复杂情况下对结果有疑问，可以进一步通过其他方法验证。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前与顾问确认，您计划提供的样本类型是否符合检测要求。
- 样本采集和保存请务必遵循指导，不当操作可能影响检测结果。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用采样包和冷链运输材料。
- 整个流程中，请确保提供给顾问的联系方式准确且畅通。
- 收到报告后，建议您与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
- 此检测为自费项目，费用为18000元，不支持医保报销。
- 检测结果属于个人隐私信息，我们会严格保密。
- 报告出具后，顾问会提供有效期内的报告解读咨询服务。
用户评价 (8条，均分5.0)
我是主治医生推荐的，检测本身很专业。但报告出来后，我发现手机APP上只显示‘报告已生成’，必须通过二次强密码验证才能查看或下载PDF。一开始觉得麻烦，后来想想，万一手机丢了，别人也看不到我的具体报告内容，这样更保险，就理解了。
机构回复
您说得非常对。移动端的便捷不能以牺牲安全为代价。我们采用的分步验证与本地解密策略，正是为了确保即使设备丢失，您的核心报告内容也不会泄露。感谢您的理解与支持！
对于靶向用药参考很有价值，PD-L1的结果也让医生有了免疫治疗的依据。只是报告电子版排版在手机上看起来有点费劲，图表和文字容易错位，如果优化一下移动端的阅读体验就更完美了。
机构回复
感谢您提供如此具体的优化建议！移动端阅读体验确实是我们需要改进的地方。我们已经将您的反馈转达给技术部门，会尽快对报告格式进行适配优化。
医生建议做这个全面检测，说比只做几个基因更有可能找到靶点。果然，在常见基因没突变的情况下，报告里找到了一个罕见靶点，而且有对应的新药。感觉这钱花在了刀刃上，报告出得也准时。
机构回复
这正是大Panel（多基因检测）的价值所在——大海捞针，寻找希望。恭喜您找到了宝贵的治疗机会！感谢您的信任，祝用药有效！
作为医生，我推荐患者使用。机构提供的各类申请表单和知情同意文件非常规范，符合临床伦理要求，为我节省了很多审核时间。线上报告查看和下载功能对临床参考也很便捷。
机构回复
感谢您——专业医生的认可！能为临床工作提供合规、便捷的支持，是我们产品设计的核心目标之一。期待继续与您一道，为患者寻找更多治疗机会。
做完检测后我换了手机号，怕联系不上。修改联系方式时，他们除了验证原手机号，还让我提供身份证后四位和检测日期交叉验证。虽然步骤多了点，但这么严格才不至于让别人轻易改掉我的联系方式，防止报告被截胡，安全考虑很到位。
机构回复
非常感谢您对我们安全流程的配合与理解。关键信息修改是我们风险防控的重点环节，多重验证是为了构筑坚固的账户安全屏障，杜绝任何可能的信息冒领风险。您的信息安全，我们全力以赴。
我父亲是胃癌晚期，做了这个600+基因检测。报告到手我最担心看不懂，但预约了电话解读，医生花了快40分钟，把基因突变、对应药物、临床数据都讲得特别清楚，连我这种外行都听懂了下一步该用哪个靶向药。解读医生特别有耐心，反复确认我们明白了。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属面对复杂报告时的焦虑，因此配备了专业的遗传咨询团队，确保每位用户都能透彻理解报告内容，做出更明智的治疗决策。祝您父亲治疗顺利！
我是癌症晚期患者，时间宝贵。这个检测的后续服务节省了我大量东奔西跑问询的时间。顾问相当于一个专业的‘医疗信息官’，帮我整理了所有可能的选项，利弊分析清楚，让我能更高效地和主治医生讨论决策。这种支持是无价的。
机构回复
“高效决策，省时省心”正是我们想要为用户创造的核心价值之一。非常荣幸能在这场与时间的赛跑中，为您提供专业、清晰的信息整合支持。请您继续积极治疗，我们随时为您服务。
流程整体不错，手机就能完成授权和填写信息。就是支付方式可以再多些，比如支持些分期付款的渠道就更好了，毕竟总价较高，对普通家庭压力不小。报告内容还是很满意的。
机构回复
非常感谢您的真诚建议。我们正在与多家金融服务机构洽谈合作，旨在为有需要的用户提供更灵活的支付方案，降低经济负担。
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河南省新乡市长垣市西关大街76号
